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肌肉老化讓人也跟著變老？新研究證實，肌肉衰老對壽命有影響！
報導/KingNet國家網路醫藥 黃慧玫 圖片設計/Kato 諮詢專家/國家衛生研究院生技與藥物研究所副研究員 紀雅惠 > 肌肉除了具有支撐身體的功能以外，也是人體最大的產熱、新陳代謝及內分泌器官。不僅如此，肌肉功能的衰老也與身體老化息息相關，但是背後的機制仍不清楚。國家衛生研究院生技與藥物研究所副研究員紀雅惠的研究團隊，透過基因工程的方法將造成早衰症的突變基因─早衰蛋白(progerin)導入小鼠肌肉細胞，藉此研究肌肉功能與壽命之間的關聯性。 研究發現，早衰蛋白會與肌肉細胞內質網的肌脂蛋白(sarcolipin)產生過度的交互作用，造成肌肉細胞內的鈣離子失去恆定，影響肌肉細胞在體溫調節與代謝上等功能，進而導致小鼠壽命縮短。 紀雅惠表示，該研究顯示肌肉功能的衰老程度與壽命的長度有明顯的相關性。而此研究成果已於109年2月發表於國際細胞老化研究頂尖期刊《Aging Cell》。 早衰症(Hutchinson-Gilford Progeria syndrome, HGPS)是一種罕見的先天遺傳性疾病，造成早衰症的原因是，由於核纖層蛋白A(lamin A)因為突變所產生的早衰蛋白(progerin)而導致。 紀雅惠進一步指出，而早衰症患者身體的老化速度約為正常人的8倍，主要症狀有肌肉減少、心血管疾病等。 透過多年早衰症的研究基礎上，研究團隊建構出可誘導早衰蛋白在特定組織表達的小鼠模式，並發現在肌肉細胞專一表達早衰蛋白足以降低肌肉量，進而改變體溫恆定及能量代謝，最終縮短小鼠壽命，導致提早死亡。 同時，紀雅惠也發現，與肌肉產熱相關的肌脂蛋白(sarcolipin)，在早衰小鼠的肌肉中會大量表現；如果移除肌脂蛋白，將會加速早衰小鼠的死亡，這些研究證據顯示，肌肉的產熱功能與壽命相關。 紀雅惠提到，透過分子層級的實驗進一步發現，早衰蛋白會與肌脂蛋白、鈣結合蛋白(calnexin)產生增強的交互作用，將原本位於細胞內質網的蛋白質號召到細胞核膜上。 一般而言，肌脂蛋白的功能在於抑制SERCA2鈣離子通道，並將所消耗的ATP轉成熱能；鈣結合蛋白的功能則是調節內質網的鈣離子濃度，以及幫助新生的蛋白質摺疊。 她進一步說明，但是，由於早衰蛋白與肌脂蛋白、鈣結合蛋白過度的交互作用，造成鈣離子失去平衡，進而導致產熱與代謝的失能，進而改變體溫恆定以及能量的代謝，進而導致壽命縮短。 紀雅惠指出，常聽到的肌少症(sarcopenia)、衰弱症(frailty)等病症，共同特徵也是骨骼肌肉的質量和功能逐漸喪失，肌肉質量的下降將直接導致肌肉功能受損，並增加跌倒的可能風險和自主活動功能喪失。 研究也發現，衰老肌肉會過度利用肌肉顫慄來產生熱能以維持生理恆定。因此，對於肌肉功能衰弱的患者，也建議可以提供溫暖的環境來達到一定的保護效果，並作為相關疾病患者的照護參考。 【延伸閱讀】 * 銀髮族注意！！解除衰弱微肌問題，專家建議，多吃這類食物效果佳 * 銀髮族預防跌倒最佳對策！專家建議，這運動效果好
December 06, 2020 at 03:55PM
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